1、一类——无需申请办理医疗器械许可证书 第一类医疗器械是风险性水平低、推行基本管理方法能够 确保其安全性合理的医疗器械，例如手术钳、手术剪、手动式医院病床、医用冰袋、降温贴等，其商品和制造主题活动由所在城市设区的市级药品监督管理单位推行办理备案管理方法。生产经营则所有放宽，既无需批准也无需办理备案，只需获得工商局签发的企业营业执照就可以。
2、二类——市药品监督管理局申请办理医疗器械经营办理备案 第二类医疗器械是具备轻中度风险性，必须严控管理方法以确保其安全性合理的医疗器械，例如人们生活起居中普遍的创口贴、安全套、电子温度计、量血压器、医用制氧机、电子烟雾化器等，其商品和制造主题活动由省部级药品监督管理单位推行批准管理方法，各自发送给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。生产经营由设区的市级药品监督管理单位推行办理备案管理方法; 3、三类——国家药品监督管理局申请办理医疗器械许可证书 第三类医疗器械是具备较高危，必须采用非常对策严控管理方法以确保其安全性合理的医疗器械，例如普遍的注射器、注射针、静脉留置针、心脏支架、麻醉机、CT、磁共振等，其商品和企业安全生产主题活动各自由国家总局、省部级药品监督管理单位和设区的市药品监督管理单位推行批准管理方法，各自发送给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。 运营医疗器械的公司必须向当地食品类药监局申请办理《医疗器械经营企业许可证》一、医疗设备公司申请注册所需资料 1、企业名字与业务范围，注册资金及公司股东注资占比，公司股东等身份证件; 2、医疗器械申请注册资格证书、制造业企业许可证书、企业营业执照及授权证书; 3、品质管理资料等; 4、3个左右医学类专业或有关专业技术人员资格证书、身份证件与个人简历; 二、医疗器械公司注册程序 1、到工商管理局申请办理《企业名称预先核准通知书》; 2、设立验资报告账号，公司股东注资，会计事务所出示汇算清缴报告; 3、申请营业执照 4、刻公章; 5、申请办理机构组织机构代码; 6、申请办理税务登记; 7、本地食品类药监局网址上递交在网上申报材料; 8、在网上原材料审批根据后，药品监督管理局预定并查看运营场所; 9、递交申请书原材料，审批根据后授予《医疗器械经营企业许可证》; 三、医疗设备公司税收政策 1、增值税：财政局退还具体交税额的35%。 2、所得税：财政局退还具体交税额的7%。 3、所得税：财政局退还具体交税额的12%。 每一一季度由档案局立即将公司帮扶款转到企业账号中。 医疗器械是从业医疗器械行业务必要的有效证件假如应当递交的材料都能提前准备稳妥申请注册时十分快的期望大伙儿申请注册圆满！ 你好，你可以申请办理的是二类至今器材商标注册证？下边的是广东有关层面的要求，您能够 做为参照 行政许可事项标准 1、申请申请注册的商品早已纳入《医疗器械分类目录》，且管理方法类型为第二类。（注：对新研发的并未纳入专业分类的医疗器械，申请者能够 立即向国家药监局监管质监总局申请办理第三类医疗器械申请注册，还可以根据归类标准分辨产品类型并向国家药监局监管质监总局申请办理类型确定后，申请办理商品申请注册或是申请办理商品办理备案。） 2、申请者理应是在广东管辖区范畴依规开展备案的公司。 3、申请者创建与商品研发、制造相关的质量认证体系，并维持合理运作。注册申请时试品不可授权委托别的公司制造，依照自主创新医疗器械非常审核程序流程审核的商品以外。 4、申请办理药品注册事务管理的工作人员理应具备相对的专业技能，了解药品注册或是办理备案管理方法的法律法规、政策法规、规章制度和技术标准。 5、申请者注册申请，理应遵照医疗器械安全性合理基础规定，确保研发全过程标准，全部数据信息真正、详细和可追溯。 6、注册申请的材料理应应用汉语。依据外语材料汉语翻译的，理应另外出示全文。引入未公开发布的参考文献时，理应出示材料使用者批准应用的证明材料。申请者对材料的真实有效承担。 7、申请办理合乎《医疗器械注册管理办法》要求。申请材料经技术性评审组织技术性评审，合乎安全性、合理规定。 8、针对已审理的申请注册，有以下情况之一的，食品类药品监督管理局单位做出未予申请注册的决策，并告之申请者： （1）申请者对拟发售市场销售医疗器械的安全系数、实效性开展的科学研究以及結果无证据安全产品、合理的； （2）申请注册申请材料虚报的； （3）申请注册申请材料內容错乱、分歧的； （4）申请注册申请材料的內容与申请新项目显著不符合的； （5）未予申请注册的别的情况。 六、申报材料文件目录 申请注册申请材料应有一定的递交材料文件目录，包含申请材料的一级和二级题目。每一项二级题目相匹配的材料应独立定编页眉。各类材料应依照《医疗器械注册申报资料要求》定编，实际规定以下： （一）申请表格 （二）证实性文档 地区申请者理应递交： （1）公司企业营业执照影印件和机构组织机构代码影印件。 （2）依照《创新医疗器械特别审批程序审批》的地区医疗器械注册申请时，理应递交自主创新医疗器械非常审核申请办理核查通知书，试品授权委托别的公司制造的，理应出示委托公司生产许可和委托合同。生产许可制造范畴应包含申请产品类型。 （三）医疗器械安全性合理基础规定明细 表明商品合乎《医疗器械安全有效基本要求清单》（见申请表及压缩文件下载）各类可用规定所选用的方式，及其证实其合规性的文档。针对《医疗器械安全有效基本要求清单》中不适合的各类规定，理应表明其原因。 针对包括在商品申请注册申请材料中的文档，理应表明其在申请材料中的具体地址；针对未包括在商品申请注册申请材料中的文档，理应标明该证据文件名称以及在质量认证体系文档中的序号备查簿。 （四）具体描述材料 1.简述 叙述申请商品的管理方法类型、归类编号及名字的明确根据。 2.商品描述 （1）无源医疗器械 叙述商品原理、功效原理(如可用)、构造构成（含相互配合应用的附注）、关键原料，及其差别于别的同行业的特点等內容；必需时出示图例表明。 （2）有源医疗器械 叙述商品原理、功效原理(如可用)、构造构成(含相互配合应用的附注)、关键作用以及构成构件(重要部件和手机软件)的作用，及其差别于别的同行业的特点等內容；必需时出示图例表明。 3.规格型号 针对存有多种多样规格型号的商品，理应确立各规格型号的差别。理应选用比照表及含有描述性文本的照片、数据图表，针对各种各样规格型号的构造构成(或配备)、作用、商品特点和运作方式、性能参数等层面多方面叙述。 4.包裝表明 相关包装设计的信息内容，及其与该商品一起市场销售的零配件包裝状况；针对无菌检测医疗器械，理应表明与灭菌方法相一致的最开始包裝的信息内容。 5.应用领域和禁忌证 （1）应用领域：理应确立商品所出示的医治、确诊等合乎《医疗器械监督管理条例》第七十六条界定的目地，并可叙述其可用的诊疗环节（如医治后的检测、康复治疗等）； 确立总体目标客户以及实际操作该商品理应具有的专业技能/专业知识/学习培训；表明商品是一次性应用還是多次重复使用；表明预估两者之间组成应用的器材。 （2）预估应用自然环境：该商品预估应用的地址如定点医疗机构、试验室、急救车、家中等，及其将会会危害其安全系数和实效性的自然环境标准（如，溫度、环境湿度、输出功率、工作压力、挪动等） |
