医疗器械属于第10类商标，主要适用于：外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械；假肢，假眼和假牙；矫形用物品；缝合用材料；残疾人专用治疗装置；按摩器械；婴儿护理用器械、器具及用品；性生活用器械、器具及用品。
其中第10类商标的小类包含： 【1001】外科、医疗和兽医用仪器、器械、设备，不包括电子、核子、电疗、医疗用X光设备、 器械及仪器 【1002】牙科设备及器具 【1003】医疗用电子、核子、电疗和X光设备 【1004】医疗用辅助器具、设备和用品 【1005】奶嘴，奶瓶 【1006】性用品 【1007】假肢，假发和假器官 【1008】矫形矫正用品 【1009】缝合用材料 在注册的时候要注意以下内容： 一、产品名称 常见问题：通用名称前附加英文、商标、适用范围等词语，或者通用名称带有宣传性词语等内容，例如AB型高频电刀、多功能射频治疗仪等。 医疗器械产品的中文名称命名应当符合法规要求，同时要结合产品的工作原理和特性来命名，不能有英文、商标、适用范围等修饰词。而有英文名称的产品，其英文名称描述应与上市文件、说明书、标签等原文资料保持一致。 二、产品规格型号 常见问题：规格型号填写错误、遗漏等。填写医疗器械产品注册申请表时，要注意产品规格型号与其余注册文件的一致性，特别是与原产国上市说明书的一致，同时还要注意核实是否有遗漏。 三、产品结构组成和适用范围 常见问题：产品结构组成和适用范围的内容描述不准、模糊，或随意更改。在填写医疗器械产品注册申请表时，应认真检查、结合说明书、上市证明等注册文件相关内容，准确描述注册产品的结构组成和适用范围，尊重原有说明书和上市证明等注册资料中的内容。 四、生产场所地址 常见问题：注册地址和生产地址混淆，或所填写的地址信息与实际情况不符。应当核实产品的实际生产地址，并要与生产许可证、质量管理体系文件等证明文件保持一致。 |
