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医疗器械备案和许可什么区别

2023-2-27 21:40| 发布者: knnliang| 查看: 464| 评论: 0

摘要: 医疗器械备案和许可的区别为:1.适用的管理类别不同:第三类医疗器械采用许可管理,第二类医疗器械采用备案管理。2.从事经营活动的要求不同:申请经营许可,要求企业要建立经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统 ...
医疗器械备案和许可的区别为:

1.适用的管理类别不同:第三类医疗器械采用许可管理,第二类医疗器械采用备案管理。

2.从事经营活动的要求不同:申请经营许可,要求企业要建立经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,而申请经营备案,对计算机信息管理系统无硬性要求。

3.证书要求不同:经营许可申请,颁发医疗器械经营许可证,有效期5年,而经营备案申请,颁发第二类医疗器械经营备案凭证,凭证长久有效。

医疗器械备案和许可什么区别


法律依据

《医疗器械注册与备案管理办法》第三条

医疗器械注册是指医疗器械注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请,药品监督管理部门依据法律法规,基于科学认知,进行安全性、有效性和质量可控性等审查,决定是否同意其申请的活动。

医疗器械备案是指医疗器械备案人(以下简称备案人)依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。

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