第二类医疗器械备案定义 第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。 第二类医疗器械备案申请条件 (一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称; (二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所; (三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件; (四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; (五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。 鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。
第二类医疗器械备案办理流程 1、申请受理(2个工作日)，出具受理通知书。 2、审查与决定(5个工作日)，出具《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。 3、颁证与送达(5个工作日) 第二类医疗器械行业应用 普通诊察器械类：体温计、血压计; 物理治疗及康复设备类：磁疗器具; 临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器; 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 医用高分子材料及制品类：避孕用品等。 还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。 以上是玖邀开业网小编为您整理的关于的二类医疗器械怎么备案内容，希望对您有所帮助。 |
